Чињенице и радни листови о синдрому Треацхер Цоллинс

Треацхер Цоллинс синдром (ТЦС) је редак, генетски поремећај који се одликује абнормалностима у развоју лица. То узрокује физичке деформације ушију, очију, јагодичних костију, уста и браде, што заузврат може довести до расцепа непца, вида, дисања и губитка слуха.

Погледајте доњу датотеку чињеница за више информација о синдрому Треацхер Цоллинс, а можете и да преузмете наш радни лист Треацхер Цоллинс Синдроме од 21 странице који ћете користити у учионици или кућном окружењу.

Кључне чињенице и информације

ШТА ЈЕ ПРЕДАВАЧ ЦОЛЛИНС?

  • Синдром Треацхер Цоллинс добио је име по енглеском хирургу и офталмологу Едварду Треацхер Цоллинсу.
  • Понекад је познат као Францесцхетти-Звахлен-Клеин синдром и Треацхер Цоллинс-Францесцхетти синдром.
  • Синдром Треацхер Цоллинс-а је генетско стање, али није увек наслеђено од родитеља, што значи да је стање већ присутно када се беба роди.
  • Ово стање се обично дијагностикује помоћу рендгенских резултата и генетских прегледа.
  • Понекад се може открити пре рођења помоћу ултразвука.
  • Процењује се да Треацхер Цоллинс погађа 1 на 50 000 људи. широм света.

УЗРОК И СИМПТОМИ

  • Синдром Треацхер Цоллинс узрокован је променом гена који директно утиче на развој црта лица бебе пре него што се роди.
  • Знаци и симптоми синдрома Треацхерс Цоллинс могу се кретати од готово неприметних до врло видљивих.
  • Већина деце са овим стањем има врло малу доњу вилицу и браду. Око 25% беба рођено је са расцепом непца - расцепом на крову уста.
  • Понекад се бебе рађају са врло малим дисајним путевима што може довести до проблема са дисањем опасних по живот.
  • Деца која су погођена овим стањем обично имају очи косо окренуте надоле.
  • Имају ретке трепавице.
  • Такође могу имати зарез на доњим капцима који се назива колобома. Њихове уши су необично мале, а понекад чак и недостају.
  • Најмање половина људи погођених синдромом Треацхер Цоллинс пати од губитка слуха.
  • Људи са овим стањем су нормалне интелигенције.
  • Њихов животни век треба да буде исти као и опште популације ако се њиховим стањем правилно управља.

КАКО ЛИЈЕЧИТИ ТЦС

  • Не постоји лек за синдром Треацхер Цоллинс.
  • Њиме се може управљати кроз операције, терапије и помоћне уређаје као што су слушни апарати.
  • Лечење синдрома Треацхер Цоллинс започиње рођењем и наставља се како дете одраста. Не постоји утврђени план лечења овог стања, јер се случај разликује за свако дете.
  • Постоје неки могући третмани које истражују истраживачи који би укључивали тело да би се уништиле нежељене ћелије, али прво је потребно урадити више студија.
  • Када се беба роди са расцијепљеним непцем, храњење дојкама и бочицама може бити тешко. Постоје одређене технике храњења које могу бити корисне током раних месеци бебе.
  • Расцеп непца такође може отежати говор.
  • Кров уста се може поправити хируршким захватом. Ово се најбоље изводи када беба напуни годину дана.
  • За децу са овим стањем на располагању су и говорни и језички програми.
  • Бебе са синдромом Треацхер Цоллинс могу имати потешкоће у дисању јер им се кости лица нису правилно развиле.
  • Као помоћ могу се извршити операције померања вилице напред и отклањања блокаде унутар носа.
  • Да би се помогло код озбиљних проблема са дисањем можда ће вам требати дишна цев.
  • Операције којима се детету даје већа вилица могу помоћи у потешкоћама у дисању и исхрани.
  • Проблеме са слухом бебе рођене са овим стањем лекар може открити у року од неколико дана након рођења. Временом ће лекари посматрати и одлучити да ли је потребан слушни апарат или не.
  • Деца која имају урез на доњим капцима ризикују од инфекције ока и требају редовне прегледе ока. Кроз операцију, јаз се може смањити како би им се омогућило да се очи потпуно затворе.
  • Физичке деформације услед овог стања могу проузроковати проблеме у породичним и социјалним односима како дете одраста. Састанци са терапеутом могу вам помоћи у овоме.

ТЦС КАО ПРЕНОС У МЕДИЈИМА

  • Чланак из Нев Иорк Тимеса објављен је у јулу 1977. године, по први пут упознавши многе људе са тим стањем.
  • Синдром Треацхер Цоллинс-а приказан је у епизоди под називом „Блу Мондае“ емисије Нип / Туцк.
  • У 2010. години ББЦ Тхрее снимио је документарац под називом Воли ме, заволи моје лице, у којем учествује Јоно Ланцастер, човек са овим болестима.
  • ББЦ Тхрее је 2011. наставио наставак под насловом Па шта ако се моја беба роди као ја? у којој су Јоно и његова супруга Лаура били на путу да заснују породицу.
  • Чудо је дечији роман Р.Ј. Палацио и објављена је 2012. У причи је приказан младић по имену Аугуст који има синдром Треацхер Цоллинс. 2017. године објављена је филмска адаптација књиге која је стекла позитивне критике и критике и публике.

Радни листови синдрома Треацхер Цоллинс-а

Ово је фантастичан пакет који укључује све што треба да знате о синдрому Треацхер Цоллинс на 21 дубинске странице. Су готови за употребу Треацхер Цоллинс синдром радни листови који су савршени за подучавање ученика о синдрому Треацхер Цоллинс (ТЦС) који је редак, генетски поремећај који се карактерише абнормалностима у развоју лица. То узрокује физичке деформације ушију, очију, јагодичних костију, уста и браде, што заузврат може довести до расцепа непца, вида, дисања и губитка слуха.

Комплетна листа укључених радних листова

  • Чињенице о синдрому Треацхер Цоллинс-а
  • Издајник или лаж?
  • Ловели Скетцх
  • Контролна листа за лечење
  • Физички и психолошки
  • ТЦС у медијима
  • Генетски поремећаји
  • Деформити Дисеасес
  • Више од лица
  • Инспиративна кратка прича
  • Моје писмо Вама

Линк / цитирај ову страницу

Ако се на било ком садржају на овој страници позивате на сопствену веб страницу, користите доњи код да бисте ову страницу цитирали као изворни извор.

Чињенице и листови о синдрому Треацхер Цоллинс: хттпс://кидсконнецт.цом - КидсКоннецт, 17. октобра 2019

Веза ће се појавити као Чињенице и листови о синдрому Треацхер Цоллинс: хттпс://кидсконнецт.цом - КидсКоннецт, 17. октобра 2019

Користите са било којим наставним програмом

Ови листови су посебно дизајнирани за употребу са било којим међународним наставним планом и програмом. Можете да користите ове радне листове такви какви јесу или да их уређујете помоћу Гоогле презентација како бисте их учинили специфичнијим за ваше нивое ученичких способности и стандарде курикулума.